医療グレードの安全製品と統合することが一般的な傾向です。

イノベーションは、feellife の原点であり、ユーザーを中心にイノベーションを続けています。 ブレークスルーを敢行し、フィールライフは技術で消費者の需要に応え、技術革新で消費者の需要の可能性に応えています。 ReNico®霧化コア技術は、PMTA規制に対応し、時代と市場のニーズに沿って生まれました。 医療用ネブライザーの開発における ReNico®X の役割と同様に、ネブライザー医療製品の革新でもあります。
feellife医療霧化は、製品の属性、処方から経験まで、国家標準101の要件に完全に準拠し、一貫して優れた業界ベンチマークイメージを確立し、業界の健全で標準化された発展を共同で促進します。 最初の EU TPD ワンストップ企業検査システムを 5 営業日以内に開始しました。これは 10 倍の速さです。
同時に、「An」スター品質検査認証も取得しています。これは、同社の製品品質が認定されており、全体的な生産管理レベルが優れていることを意味します。

技術革新が業界のコンプライアンスの発展を支援
今後は、製品の技術審査や関連ライセンスの申請を積極的に行っていきます。 各フレーバーから抽出された物質と成分が安全で準拠しており、National Standard 101の要件を満たしていることを保証するために、品質を厳密に管理しています。 社会的責任を真摯に果たし、全うし、揺るぎない革新と発展を遂げ、消費者の権利と利益を守ります。 技術革新により、業界の規制と標準の新しい時代を迎え、業界が規制に準拠して発展するのを支援します。 独創的で高品質な医療用微粒化を生み出すという当初の意図を今も維持し、さらなる可能性を探ってください!

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